产品特点

该试剂基于荧光PCR技术平台，可定量检测人血清或血浆样本中的HCV RNA，助力HCV感染的早发现、早治疗，为肝脏健康保驾护航！

检测灵敏：检测下限低至12IU/mL，尤其适合低病毒载量患者。

定量精准：定量范围20IU/mL-1.0×10⁸IU/mL，能有效指导精准诊疗。

型别广泛：覆盖1-6种HCV病毒亚型，避免漏检。

结果可靠：内标质控参与提取，并有dUTP +UNG 酶防污染措施，避免假阴性及假阳性。

临床意义

（1）隐匿性丙肝或低病毒载量患者的早期发现，避免漏诊。

（2）抗病毒治疗起点及停药时机的准确判断。

（3）治疗效果的监测评估，降低耐药或复发风险。

（4）预测疾病进展和预后，评估肝纤维化和肝硬化风险。

HCV超高敏核酸检测

——丙肝防控的重要手段

根据世卫组织估计，2022年全球仍然约有慢性丙肝感染者5000万人，24万人死于HCV感染引起的肝硬化或肝细胞癌，全球新发感染者约100万人^[1]。丙肝尚无有效的疫苗可用，积极筛查，早检测、早发现、早治疗，是有效防控丙肝，降低丙肝向肝硬化，甚至肝癌转变风险的重要手段。

HCV-RNA检测，尤其是超高灵敏度的核酸检测，不仅是确诊丙型肝炎感染的有效方法，也有助于抗病毒治疗方案的启动及调整。国内外的多个指南及专家共识均建议^[2-3]，采用灵敏度更高的HCV核酸检测，检测下限≤15 IU/mL，以便更好实现HCV的及早诊断和精准治疗。